Болестите, които могат да се предадат на потомството, са заболявания, които възникват поради генетични мутации. Следователно това заболяване се среща най -вече при хора, които имат кръвни връзки от поколение на поколение. 
Генните и хромозомните аномалии предизвикват генетични заболявания Основната причина за наследствените заболявания е наличието на генетични нарушения, които се носят от родителите. Изследване, публикувано в списанието Национален център за биотехнологична информация, обяснява, че всеки човек има две копия на гена, който се носи от биологичната майка и баща. Въз основа на изследванията, описани по -рано, гените са материали, които съществуват в тялото, които са полезни за наследяване на черти за живи същества. Този ген се намира в хромозомата. Хората имат 23 двойки хромозоми или 43 хромозоми, половината от бащата и половината от майката. Една от хромозомите определя пола на човек. Жените имат XX хромозоми, а мъжете имат XY хромозоми. Ако биологичният баща или майка имат генна промяна, това означава, че те имат генна мутация. Генните мутации изглежда са способни да причинят наследствени заболявания. Генетичните заболявания, които възникват в резултат на тази мутация, се наследяват по прост модел. Двата основни модела са: 
Таласемията причинява липса на хемоглобин в организма Според Световната здравна организация (СЗО) таласемията е заболяване, което може да се предаде на потомството, тъй като генетичните мутации причиняват на организма липса на хемоглобин. Хемоглобинът е протеин, който се намира в червената кръв и пренася кислород в тялото. Таласемията е разделена на два вида, а именно алфа таласемия и бета таласемия. Когато се появи алфа таласемия, има проблем с хромозома номер 16. Междувременно, когато има проблем с хромозома номер 11, се появява бета таласемия. Когато човек има генетично заболяване таласемия, това го кара да развие микроцитна и хипохромна анемия. Това е така, защото техните червени кръвни клетки са по -малки от нормалните клетки. Освен това червеният цвят на червените кръвни клетки става по -блед. 
Хемофилията кара кръвта да не се съсирва Хемофилията е наследствено заболяване, причинено от мутирал ген, който предотвратява съсирването на кръвта. Всъщност в определени случаи не се установява, че телата на хемофилиците имат гени, които работят за съсирване на кръвта. Причината хемофилията да бъде наследствено заболяване е мутация в гена на хромозомата X. Х хромозомата принадлежи на мъжете (XY). Следователно, мъжете са по -податливи на хемофилия. Междувременно жените имат две Х хромозоми (XX). Генната мутация трябва да се случи и в двете копия на хромозомата, за да има жена хемофилия. При хемофилици се появяват следните симптоми: 
Цветната слепота се причинява от мутации в гените в конуса на ретината.Цветната слепота е наследствено заболяване, като основният симптом е невъзможността да се разграничат цветовете, особено червено, жълто, зелено и синьо. Това се дължи на генетична аномалия, открита в конуса на ретината, която е полезна за осигуряване на цвят на зрението. В конуса на ретината има три вида гени, свързани с цвета. Този ген се състои от гени за дълги светлинни вълни (L), средни светлинни вълни (M) и къси светлинни вълни (S). Според изследване в списанието Multidisciplinary Digital Publishing Institute Sensors, когато погледнем жълтеникавозелен цвят, гените с дълга (L) и средна (M) светлинна вълна работят силно, но гените с къси светлинни вълни (S) работят слабо. Междувременно, когато се гледа на червена светлина, L генът работи по -силно от М и S генът изобщо не работи. Сините и виолетовите цветове се появяват, когато S генът работи силно. Въз основа на изследване, публикувано в списание Vision Research, дължините на дългите светлинни (L) и средно светли (M) дължини на вълните се откриват в хромозомата X. Ако генетична мутация настъпи както в гените L, така и в M, човек ще изпита червено-зелен цвят слепота. Националният очен институт обяснява, че мъжете са склонни към червено-зелена цветна слепота, тъй като мъжете имат една Х хромозома. [[Свързани статии]] 
Генните мутации могат да увредят клетките на кожата и да причинят рак. Меланомният рак на кожата е генетично заболяване, което може да се предава от поколение на поколение. Меланомният рак на кожата се среща в меланоцитите, клетките, които придават цвета на кожата. ДНК в тези клетки е повредена, така че клетките на меланоцитите растат извън контрол. Въз основа на изследване в списанието Annals of Translational Medicine, мутациите в гените, които работят за инхибиране на тумори, причиняват стареене, което причинява увреждане на клетките. Всъщност това увреждане причинява клетъчна смърт в кожата. Тази мутация се открива при 20% от членовете на семейството, които са предразположени към меланомен рак на кожата. Тоест скоростта на мутация на гена се увеличава, тъй като броят на случаите на меланомен рак на кожата се открива в семейството. Меланомният рак на кожата е категоризиран като автозомно доминиращо генетично заболяване. Това означава, че има само едно копие на мутиралия ген. Копия от мутиралия ген се носят от родители с наследствено заболяване. Децата с родители с автозомно доминантни наследствени заболявания като меланом на рак на кожата имат 50% риск от наследяване на болестта. 
Генетичните разстройства при астма се предават от женската страна.Едно от заболяванията, които могат да се наследят, е астмата. Астмата е генетично заболяване, тъй като генните аномалии се предават от родители на деца. Моделът на потомството обаче не е прост чрез секвениране на хромозомите или гените от родителите. Изследване, публикувано в списанието на Американското торакално общество, установи, че астмата се счита за наследствено заболяване, тъй като кръвни роднини споделят наследствени гени. В допълнение, астмата се счита за генетично заболяване поради комбинацията от генетични вариации от бащата и майката. Според изследване, публикувано в British Medical Journal, астмата е свързана със заболявания, които могат да се наследят по наследство, а именно астма, причинена от алергии (атопична астма). Това проучване установи, че гените, свързани с атопична астма, се наследяват по автозомно доминиращ начин, т.е.съществува едно -единствено генетично копие, което претърпява мутация. Изследванията обаче установяват, че тази генна мутация се предава само през матриархалната линия (женска страна). 
Ядреното семейство наследява гена, който причинява диабет. Изследването на СЗО установи, че рискът от диабет тип 2 като заболяване се наследява при роднини от първа степен (ядрено семейство). Това означава, че децата и братята и сестрите, родени от родители с диабет, също са три пъти по -склонни да страдат от диабет, отколкото ако историята е била споделена от баби и дядовци или чичовци и лели. Ако един от еднояйчните близнаци има диабет тип 2, рискът от диабет тип 2 при близнаците може да достигне 60 до 90 процента. Междувременно диабетът, който се появява преди навършване на 25-годишна възраст, възниква поради генетична мутация в гена, който регулира ензима, произвеждащ инсулин. В резултат на това панкреасът не е в състояние да произвежда нормално инсулин, така че кръвната захар се повишава неконтролируемо.
Какви заболявания могат да се предадат на потомството?
Генните и хромозомните аномалии предизвикват генетични заболявания Основната причина за наследствените заболявания е наличието на генетични нарушения, които се носят от родителите. Изследване, публикувано в списанието Национален център за биотехнологична информация, обяснява, че всеки човек има две копия на гена, който се носи от биологичната майка и баща. Въз основа на изследванията, описани по -рано, гените са материали, които съществуват в тялото, които са полезни за наследяване на черти за живи същества. Този ген се намира в хромозомата. Хората имат 23 двойки хромозоми или 43 хромозоми, половината от бащата и половината от майката. Една от хромозомите определя пола на човек. Жените имат XX хромозоми, а мъжете имат XY хромозоми. Ако биологичният баща или майка имат генна промяна, това означава, че те имат генна мутация. Генните мутации изглежда са способни да причинят наследствени заболявания. Генетичните заболявания, които възникват в резултат на тази мутация, се наследяват по прост модел. Двата основни модела са: - Наследеното копие на гена е мутирало, или копието на гена от бащата, майката или и двете.
- Мутации се срещат в една от половите хромозоми (X и Y), както и в останалите 23 двойки хромозоми.
Различни наследствени заболявания
Болестите, които могат да се предадат на потомството, са заболявания, които обикновено не могат да бъдат излекувани. Това е така, защото генетичните мутации обикновено започват да се появяват в клетките на тялото, които са се образували преди раждането. Ето някои често срещани наследствени заболявания:1. Таласемия
Таласемията причинява липса на хемоглобин в организма Според Световната здравна организация (СЗО) таласемията е заболяване, което може да се предаде на потомството, тъй като генетичните мутации причиняват на организма липса на хемоглобин. Хемоглобинът е протеин, който се намира в червената кръв и пренася кислород в тялото. Таласемията е разделена на два вида, а именно алфа таласемия и бета таласемия. Когато се появи алфа таласемия, има проблем с хромозома номер 16. Междувременно, когато има проблем с хромозома номер 11, се появява бета таласемия. Когато човек има генетично заболяване таласемия, това го кара да развие микроцитна и хипохромна анемия. Това е така, защото техните червени кръвни клетки са по -малки от нормалните клетки. Освен това червеният цвят на червените кръвни клетки става по -блед. 2. Хемофилия
Хемофилията кара кръвта да не се съсирва Хемофилията е наследствено заболяване, причинено от мутирал ген, който предотвратява съсирването на кръвта. Всъщност в определени случаи не се установява, че телата на хемофилиците имат гени, които работят за съсирване на кръвта. Причината хемофилията да бъде наследствено заболяване е мутация в гена на хромозомата X. Х хромозомата принадлежи на мъжете (XY). Следователно, мъжете са по -податливи на хемофилия. Междувременно жените имат две Х хромозоми (XX). Генната мутация трябва да се случи и в двете копия на хромозомата, за да има жена хемофилия. При хемофилици се появяват следните симптоми: - Кървене в ставите, характеризиращо се с болка и спазми.
- Синини поради натрупване на кръв в мускулите (хематом).
- Кървене във венците и устата.
- Кръвта трудно се съсирва, когато има отворена рана.
- Изпражнения и урина с кръв.
- Често кървене от носа и трудно спиране.
3. Далтонизъм
Цветната слепота се причинява от мутации в гените в конуса на ретината.Цветната слепота е наследствено заболяване, като основният симптом е невъзможността да се разграничат цветовете, особено червено, жълто, зелено и синьо. Това се дължи на генетична аномалия, открита в конуса на ретината, която е полезна за осигуряване на цвят на зрението. В конуса на ретината има три вида гени, свързани с цвета. Този ген се състои от гени за дълги светлинни вълни (L), средни светлинни вълни (M) и къси светлинни вълни (S). Според изследване в списанието Multidisciplinary Digital Publishing Institute Sensors, когато погледнем жълтеникавозелен цвят, гените с дълга (L) и средна (M) светлинна вълна работят силно, но гените с къси светлинни вълни (S) работят слабо. Междувременно, когато се гледа на червена светлина, L генът работи по -силно от М и S генът изобщо не работи. Сините и виолетовите цветове се появяват, когато S генът работи силно. Въз основа на изследване, публикувано в списание Vision Research, дължините на дългите светлинни (L) и средно светли (M) дължини на вълните се откриват в хромозомата X. Ако генетична мутация настъпи както в гените L, така и в M, човек ще изпита червено-зелен цвят слепота. Националният очен институт обяснява, че мъжете са склонни към червено-зелена цветна слепота, тъй като мъжете имат една Х хромозома. [[Свързани статии]] 4. Рак на кожата с меланом
Генните мутации могат да увредят клетките на кожата и да причинят рак. Меланомният рак на кожата е генетично заболяване, което може да се предава от поколение на поколение. Меланомният рак на кожата се среща в меланоцитите, клетките, които придават цвета на кожата. ДНК в тези клетки е повредена, така че клетките на меланоцитите растат извън контрол. Въз основа на изследване в списанието Annals of Translational Medicine, мутациите в гените, които работят за инхибиране на тумори, причиняват стареене, което причинява увреждане на клетките. Всъщност това увреждане причинява клетъчна смърт в кожата. Тази мутация се открива при 20% от членовете на семейството, които са предразположени към меланомен рак на кожата. Тоест скоростта на мутация на гена се увеличава, тъй като броят на случаите на меланомен рак на кожата се открива в семейството. Меланомният рак на кожата е категоризиран като автозомно доминиращо генетично заболяване. Това означава, че има само едно копие на мутиралия ген. Копия от мутиралия ген се носят от родители с наследствено заболяване. Децата с родители с автозомно доминантни наследствени заболявания като меланом на рак на кожата имат 50% риск от наследяване на болестта. 5. Астма
Генетичните разстройства при астма се предават от женската страна.Едно от заболяванията, които могат да се наследят, е астмата. Астмата е генетично заболяване, тъй като генните аномалии се предават от родители на деца. Моделът на потомството обаче не е прост чрез секвениране на хромозомите или гените от родителите. Изследване, публикувано в списанието на Американското торакално общество, установи, че астмата се счита за наследствено заболяване, тъй като кръвни роднини споделят наследствени гени. В допълнение, астмата се счита за генетично заболяване поради комбинацията от генетични вариации от бащата и майката. Според изследване, публикувано в British Medical Journal, астмата е свързана със заболявания, които могат да се наследят по наследство, а именно астма, причинена от алергии (атопична астма). Това проучване установи, че гените, свързани с атопична астма, се наследяват по автозомно доминиращ начин, т.е.съществува едно -единствено генетично копие, което претърпява мутация. Изследванията обаче установяват, че тази генна мутация се предава само през матриархалната линия (женска страна). 6. Захарен диабет
Ядреното семейство наследява гена, който причинява диабет. Изследването на СЗО установи, че рискът от диабет тип 2 като заболяване се наследява при роднини от първа степен (ядрено семейство). Това означава, че децата и братята и сестрите, родени от родители с диабет, също са три пъти по -склонни да страдат от диабет, отколкото ако историята е била споделена от баби и дядовци или чичовци и лели. Ако един от еднояйчните близнаци има диабет тип 2, рискът от диабет тип 2 при близнаците може да достигне 60 до 90 процента. Междувременно диабетът, който се появява преди навършване на 25-годишна възраст, възниква поради генетична мутация в гена, който регулира ензима, произвеждащ инсулин. В резултат на това панкреасът не е в състояние да произвежда нормално инсулин, така че кръвната захар се повишава неконтролируемо. 
