Причини и симптоми на мускулни нарушения
Миопатията е нарушение на мускулните влакна, което причинява мускулна слабост, така че тя не може да функционира правилно. Причините за аномалии в мускулите са много разнообразни, вариращи от вродени мускулни нарушения, неправилно използване на мускулите, до нарушения на телесната система. Причините за мускулни аномалии включват:- Травми, причинени от неправилна употреба или прекомерна употреба на мускули, причиняващи навяхвания, спазми или мускулни крампи.
- Вродени дефекти
- Неврологични заболявания, които засягат мускулите
- Заразна болест
- Автоимунно заболяване
- Възпаление, например миозит
- Няколко вида рак
- Някои видове лекарства.
- Изпитва слабост
- Спазми
- Скованост или припадък
- Вцепенен или вцепенен
- Болезнено
- Парализа на засегнатите мускули.
Видове мускулни нарушения
Мускулните нарушения могат да възникнат поради вродени (наследствено), като мускулна дистрофия. Освен вродени, могат да се получат и аномалии в мускулите (придобит), като мускулни крампи или поради автоимунно заболяване. Видовете мускулни заболявания са много разнообразни, вариращи от често срещани заболявания до редки видове нарушения. Видовете мускулни нарушения включват:- Чести скованост и спазми в мускулите: Това е често срещан мускулен проблем, който може да възникне всеки ден.
- Вродена миопатия: вродено разстройство, характеризиращо се със забавено развитие на двигателните умения, както и аномалии на лицето и скелетните мускули. Това състояние може да бъде разпознато от раждането.
- Дерматомиозит: мускулни нарушения под формата на възпаление под формата на мускулна слабост и обриви по кожата.
- Дистрофия на мускулната система: има характеристиките на прогресивна слабост в засегнатите мускули на разстройството, има моменти, когато мускулна дистрофия се наблюдава от раждането.
- Митохондриална миопатия: причинени от генетична аномалия в митохондриите, клетъчните структури, които контролират енергията. Те включват синдром на Kearns-Sayre, MELAS и MERRF.
- Нарушения на складирането на гликоген в мускулите: нарушения, причинени от мутации в гени, които контролират ензимите за мутация на гликоген и глюкоза (кръвна захар), включително болестта на Помпе, Кори и Андерсен.
- Миоглобинурия: заболявания, причинени от аномалии в метаболизма на миоглобина, включително болестта на McArdle, Tarui и DiMauro.
- Костен миозит: бучки, причинени от образуването на кост в мускулната тъкан.
- Периодична парализа: мускулно заболяване, характеризиращо се със слабост в мускулите на ръцете и краката. Това състояние може да бъде причинено от аномалии на електролити и йони в мускулните клетки.
- Полимиозит: вид заболяване под формата на възпаление на някои скелетни мускули
- Невромиотония: рядко разстройство на нервите, характеризиращо се с непрекъсната неконтролируема мускулна активност, като мускулни потрепвания или скованост.
- Синдром на твърдо лице (SPS) или Синдром на твърд човек (СМС): мускулно заболяване, характеризиращо се с скованост и конвулсии, водещи до нарушена подвижност и баланс.
- Тетания: характеризира се с мускулни контракции, спазми, крампи или продължително треперене, които се появяват в ръцете и краката.