Геномът е пълен набор от ДНК от живи същества, научете повече

Чудили ли сте се защо човек може да изглежда точно като баща си или майка си? Защо има идентични или не идентични близнаци? Отговорът на тази мистерия може да бъде отговорен, след като разберете какво представляват геномът, ДНК и гените. [[Свързана статия]]

Какво е геном?

Геномът е пълен набор от ДНК на организъм, гените са включени в него. Геномът съдържа цялата информация, необходима за формиране и изпълнение на функциите на един организъм. Размерът на генома е общото количество ДНК, съдържащо се в едно пълно копие на генома. Човешкият геном се нарича геном на Homo Sapiens, който се състои от 23 сдвоени хромозоми с повече от 3 милиарда ДНК базови двойки (базови двойки). В човешкото тяло има поне 3 милиона ДНК двойки и всички те се намират в ядрото на всяка клетка.

Какво е ДНК?

Дезоксирибонуклеинова киселина или ДНК е биологичният материал, присъстващ във всяка клетка в нашето тяло. ДНК е наследствена и е генетичен код, който ви прави различни от другите хора. ДНК е оформена като двойка от две дълги усукани нишки. Тази лента се нарича двойна спирала. Всяка лента е подреждане на единици, наречени бази. Има четири вида бази, а именно: аденин (А), цитозин (° С) , гуанин (G) и тимин (T). Аденин обвързване с тимин, временно гуанин обвързване с цитозин. Тези връзки образуват стълбообразна структура между нишките на ДНК. Подреждането на тези единици по -късно ще се превърне в генетичен код, а именно инструкции за всички телесни функции на живите същества, включително хората.

Какво е ген?

Гените са колекции от ДНК. Размерът на човешки ген варира в зависимост от количеството ДНК, което съдържа. В диапазона от стотици до милиони ДНК. Смята се, че всеки човек има 20 000 до 25 000 гени. След това тези гени се комбинират в хромозоми. Около един процент от гените служат като инструкции за това какви протеини да произвеждат в тялото. Докато други играят важна роля в регулирането на клетъчната активност. В човешкото тяло има две копия на всеки ген. Едно копие от баща и едно копие от майка. Повечето гени, които се споделят от всички хора, са еднакви. Но има около 1 % от гените, които се различават от един човек на друг. Тази разлика е това, което прави външния вид не един и същ при всеки човек.

Преглед на функцията на гените в човешкото тяло

Може да бъде трудно да си представим и разберем какво е геном, гени или ДНК. Следният пример може да ви помогне: Има дете на име Сара. Тялото му се състои от милиони клетки. Вътре във всяко клетъчно ядро ​​има хромозоми. Хромозомите са дълги кондензирани нишки на ДНК. Сара има двойка хромозоми, една от бащата и една от майката. Хромозомите от бащата съдържат гена на къдравата коса. Така са и хромозомите от майката. Генетичният код дава инструкции за тялото на Сара да образува протеини, за да направи къдрава коса. Ето защо Сара има къдрава коса. В допълнение към гена за къдрава коса, бащата на Сара има два гена за черна коса, докато майка й има един ген за черна коса и един ген за кафява коса. След това Сара получи един ген за черна коса от баща си и един ген за черна коса от майка си. Ето защо Сара има черна коса. С Ирван, сестрата на Сара, е различна история. Ъруан получи един ген за черна коса от баща си и един ген за кафява коса от майка си. С това Ирван има черно-кафява коса, която е различна от Сара, която има черна коса. Разликите в комбинацията от наследствени гени могат да направят всеки човек да изглежда различно, дори ако са братя и сестри. Най -общо казано, органите на всички хора остават същите. Сара и Ъруан имат характеристики, които ги правят хора, и се различават от другите живи същества.

Ами генетичните нарушения?

В допълнение към нормалните телесни функции, неправилната или променена генна работа може да причини определени заболявания. Здравните проблеми могат да бъдат резултат от променени гени (мутации), наличието на допълнителни гени или загуба на определени гени. Някои примери за често срещани генетични нарушения включват синдром на Даун, сърповидноклетъчна анемия, муковисцидоза, фенилкетонурия и др. [[свързана статия]] Като се има предвид, че човешкото тяло има 25 до 35 хиляди гени. Възможно е да възникнат генетични аномалии. Когато възникне това състояние, обикновено се нуждаете от консултация с генетичен специалист. Лекарят ще обясни какъв геном, гени и ДНК може да са причината за настъпилото генетично разстройство. По същия начин с типовете гени, които имат потенциал да го задействат.